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11	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	078388	产品号	001
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2010/11/26	申请机构	BARR LABORATORIES INC
12	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	078388	产品号	002
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2010/11/26	申请机构	BARR LABORATORIES INC
13	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	078662	产品号	001
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/05/31	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
14	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	078662	产品号	002
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/05/31	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
15	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	078841	产品号	001
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/06/02	申请机构	APOTEX INC
16	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	078841	产品号	002
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/06/02	申请机构	APOTEX INC
17	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	090056	产品号	001
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/05/31	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
18	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	090056	产品号	002
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/05/31	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
19	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	090100	产品号	001
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/10/24	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
20	药品名称	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
	申请号	090100	产品号	002
	活性成分	DONEPEZIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/10/24	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC

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